BedSideCheck
GESTIÓN DE TRANSFUSIONES
El sistema BedSideCheck permite gestionar con seguridad todo el proceso de transfusión de sangre (hemovigilancia): Desde la toma de la muestra para la determinación del grupo sanguíneo hasta la propia transfusión.

El sistema BedSideCheck está disponible en plataformas Windows y Android y puede funcionar tanto "online" a través de una conexión Wi-Fi, como offline, mediante la sincronización de datos en modo "batch". Tan pronto como se vuelve a conectar a la LAN se reestablece la comunicación “online”.

El sistema BedSideCheck puede adquirir en tiempo real:
  • Solicitudes de pruebas de grupo sanguíneo y compatibilidad: Para cada solicitud se obtendrán los datos personales del paciente, el servicio, el código de barras del brazalete y códigos de identificación de la muestra en las propias etiquetas.
  • Unidades asignadas y entregadas: Por cada unidad asignada y/o entregada para un determinado paciente se obtendrán los datos personales del paciente, el servicio, el código de barras de la pulsera, el código de la unidad asignada/entregada y el componente sanguíneo, así como la fecha y hora de salida del Banco de Sangre.

A su vez, el sistema BedSideCheck comunicará los siguientes datos al sistema de información de banco de sangre en tiempo real:
    • Datos de muestreo: Código de paciente, códigos de muestra tomada, fecha y hora de recolección y código de operador.
    • Datos de transfusión: Fecha y hora de inicio, finalización de la transfusión y código del operador.
    • Reacciones transfusionales: código de paciente, código de evento, texto libre, fecha y hora de detección y código de operador.
    • No conformidad: Código de no conformidad - paciente incorrecto, muestra incorrecta, unidad incorrecta, código de paciente, código de muestra, código de unidad, código de componente sanguíneo, cualquier texto libre, fecha y hora de detección, así como código de operador.
El alto nivel de seguridad, trazabilidad y protección de datos de BedSideCheck se ve reforzado por la certificación de Clase de Riesgo I (no estéril), de conformidad con el Reglamento 11 del Anexo VIII del Reglamento de la UE 2017/745.
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